Resolución 2389 de 2021

RESOLUCIÓN 2389 DE 2021

(Diciembre 29)

_Modifican los Anexos Técnicos 1, 8, 9 y 10 de la Resolución_ _[1151](https://www.alcaldiabogota.gov.co/sisjur/normas/Norma1.jsp?i=115597)de 2021, en relación con la aplicación de refuerzos en la población y la conservación de vacunas contra el Covid-19 de los biológicos Grupo CHADOX1-S/NCOV-19 (Astrazeneca), AD26.COV2.S Janssen y Moderna RNAM-1273_

EL MINISTRO DE SALUD Y PROTECCIÓN SOCIAL

En ejercicio de sus facultades, especialmente de las conferidas por el literal b del artículo 488 de la Ley 9 de 1979, los numerales 3 del artículo 173 de la Ley 100 de 1993,42.1 del artículo 42 de la Ley 715 de 2001, 3, 4 y 9 del artículo 2 del Decreto Ley 4107 de 2011, 19.1 del artículo 19 del Decreto 109 de 2021, en desarrollo del inciso segundo del artículo 592 de la Ley 9 de 1979 y

CONSIDERANDO:

Que, con ocasión a la pandemia actual por la que atraviesa el mundo ocasionada por la COVID - 19, el Gobierno Nacional, entre otras medidas, adoptó el Plan Nacional de Vacunación definido en el Decreto [109](https://www.alcaldiabogota.gov.co/sisjur/normas/Norma1.jsp?i=105589) de 2021, modificado por los Decretos [404](https://www.alcaldiabogota.gov.co/sisjur/normas/Norma1.jsp?i=110437), [466](https://www.alcaldiabogota.gov.co/sisjur/normas/Norma1.jsp?i=111717), [630](https://www.alcaldiabogota.gov.co/sisjur/normas/Norma1.jsp?i=113237) y [744](https://www.alcaldiabogota.gov.co/sisjur/normas/Norma1.jsp?i=114417), todos de 2021, y en desarrollo de este, se han proferido las Resoluciones [197](https://www.alcaldiabogota.gov.co/sisjur/normas/Norma1.jsp?i=108045), [430](https://www.alcaldiabogota.gov.co/sisjur/normas/Norma1.jsp?i=109368), [1151](https://www.alcaldiabogota.gov.co/sisjur/normas/Norma1.jsp?i=115597), todas de 2021, esta última modificada por las Resoluciones [1379](https://www.alcaldiabogota.gov.co/sisjur/normas/Norma1.jsp?i=116570), [1426](https://www.alcaldiabogota.gov.co/sisjur/normas/Norma1.jsp?i=116977), [1656](https://www.alcaldiabogota.gov.co/sisjur/normas/Norma1.jsp?i=118164) y [1738](https://www.alcaldiabogota.gov.co/sisjur/normas/Norma1.jsp?i=118304), [1866](https://www.alcaldiabogota.gov.co/sisjur/normas/Norma1.jsp?i=118758) y [1887](https://www.alcaldiabogota.gov.co/sisjur/normas/Norma1.jsp?i=118865) todas de la presente anualidad, mediante las cuales este Ministerio adoptó y ha venido actualizando los lineamientos técnicos y operativos para la vacunación contra el COVID-19, conforme a la evolución de la pandemia y la evidencia científica sobre la vacuna.

Que el 26 de noviembre de 2021 la OMS, siguiendo el consejo del Grupo Consultivo Técnico sobre la Evolución del Virus SARS-CoV-2- en inglés, clasificó la variante B.1.1.529 de este virus como preocupante, denominándola con la letra griega Ómicron y su presencia en el territorio colombiano fue confirmada por el Instituto Nacional de Salud el 20 de diciembre de 2021. Que, de acuerdo con el seguimiento al avance de la aplicación de la dosis de refuerzo, la Dirección de Promoción y Prevención mediante memorando 202121100418603 del 27 de diciembre de 2021 evidenció que, con corte a 25 de diciembre de 2021, de los 27.858.133 vacunados que han tenido esquemas completos sólo 2.989.623 han recibido su dosis de refuerzo y, ante la confirmación de la presencia de la variante Ómicron, recomendó fortalecer la protección de la población, continuando con la aplicación de la dosis de refuerzo en personas de 18 a 49 años, una vez transcurridos los seis meses de cumplimiento de su esquema de vacunación inicial, independientemente de la etapa de priorización en que se encuentren.

Que el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos - Invima a través de la Resolución 2021005436 del 23 de febrero de 2021 del INVIMA, por la cual se otorga una Autorización Sanitaria de Uso de Emergencia - ASUE, consideró que frente al almacenamiento de la vacuna ChAdOx1-S* recombinante o AZD1222 del laboratorio AstraZeneca lo siguiente _"(...) vial multidosis abierto: Después de abrirlo por primera vez, se ha demostrado estabilidad química y física en uso desde el momento de la perforación del vial hasta la administración no mayor de: 6 horas almacenado a temperatura no mayor a 30 °C, o 48 horas almacenado en un refrigerador (2 a 8 °C)"._ __ Que el mencionado instituto por medio de la Resolución 2021023282 de 11 de junio de 2021 del INVIMA, expidió la Resolución 2021039256 de 10 de septiembre de 2021 mediante “ _la cual modificó la Resolución 2021010278 del 25 de marzo de 2021 que concedió la Autorización de Uso de Emergencia No. ASUE 2021-000003, a favor de JANSSEN CILAG S.A. con domicilio en BOGOTA, D.C., para el producto VACUNA CO VID 19 JANSSEN, en la modalidad IMPORTAR Y VENDER, en el sentido de APROBAR la extensión de vida útil para todos los lotes de la vacuna, con la condición de almacenamiento de 2-8°C, de 4.5 a 6 meses, autorizada el 28 de julio de 2021 por la FDA"_ __ Que, a través de la Resolución 2021054309 de 3 de diciembre de 2021 el INVIMA, modificó la Resolución 2021025857 del 25 de junio de 2021, mediante la cual se concedió la Autorización de Uso de Emergencia No. ASUE 2021-000005, para SPIKEVAX COVID19 VACCINE MODERNA, entre otras, ampliando la vida útil del producto terminado, pasando de 7 meses a 9 meses, bajo condiciones de almacenamiento de -25°C y -15°C. Que, por lo anterior, se hace necesario modificar los anexos técnicos de los biológicos Grupo CHADOX1-S/NCOV-19 (Astrazeneca), AD26.COV2.S Janssen y Moderna RNAM1273, y en consecuencia modificar la Resolución [1151](https://www.alcaldiabogota.gov.co/sisjur/normas/Norma1.jsp?i=115597) de 2021, modificada por las Resoluciones [1866](https://www.alcaldiabogota.gov.co/sisjur/normas/Norma1.jsp?i=118758) y [1877](https://www.alcaldiabogota.gov.co/sisjur/normas/Norma1.jsp?i=120280) de 2021. En mérito de lo expuesto,

RESUELVE:

Artículo 1. Modificar el numeral 8.7 _"Consideraciones relacionadas con la aplicación de refuerzos en población priorizada"_ del Anexo técnico 1 "_Lineamientos técnicos y operativos para la vacunación contra el COVID-19"_ de la Resolución [1151](https://www.alcaldiabogota.gov.co/sisjur/normas/Norma1.jsp?i=115597) de 2021, modificado por las Resoluciones [1866](https://www.alcaldiabogota.gov.co/sisjur/normas/Norma1.jsp?i=118758) y [1887](https://www.alcaldiabogota.gov.co/sisjur/normas/Norma1.jsp?i=118865) de 2021, en los siguientes términos: _8.7 Aplicación de refuerzos en población priorizada_ __ _Las poblaciones que se enuncian en el presente numeral podrán acceder a una dosis de refuerzo con un biológico homólogo cuando el esquema inicial usado fue virus inactivado, vector viral o ARNm, o con un biológico heterólogo con plataforma ARNm o de vector viral (AstraZeneca) cuando el esquema inicial fue vector de plataforma ARNm, vector viral o virus inactivado, de acuerdo con la siguiente tabla:_ __ __ _a.__Población de 12 años en adelante con la siguiente condición clínica:_ __ _\- Trasplante de corazón_ __ _\- Trasplante de riñón_ __ _\- Trasplante de páncreas_ __ _\- Trasplante de pulmón_ __ _\- Trasplante de intestino_ __ _\- Trasplante de hígado_ __ _\- Trasplante de médula ósea en los 2 años anteriores o que reciben tratamiento de inmunosupresión_ __ _\- Leucemia en quimioterapia_ __ _\- Mieloma en quimioterapia_ __ _\- Linfoma en quimioterapia_ __ _\- Síndrome mielodisplásico en quimioterapia_ __ _\- Pacientes con enfermedades auoinmunes como artritis reumatoide, lupus eritematoso sistémico o esclerosis múltiple que reciben tratamiento inmunosupresor y otras enfermedades que usen: alemtuzumab, abatacept, belatacept, obinutuzumab, rituximab, fin golimod, ocrelizumab, antimetabolicos e inhibidores de la calcineurina en último año_ __ _\- Inmunodeficiencias primarias_ __ _b.__Población de trasplante de órgano sólido, población de trasplante de progenitores de hematopoyéticos (durante los primeros 2 años o que reciban tratamiento inmunosupresor), pacientes con neoplasia hematológica en quimioterapia activa y pacientes con inmunosupresión severa, como anti-CD 20._ __ _Las poblaciones señaladas en los literales a y b podrán recibir el refuerzo después de 30 días de completar el esquema de vacunación._ __ _c.__Personas de 50 años o más, a partir de los 4 meses de haber completado el esquema primario._ __ _d.__Personas entre 18 años y 49 años, a partir de los 6 meses de haber completado el esquema primario No se considera necesaria la medición de anticuerpos para' determinar la administración de la dosis de refuerzo adicional"._ __ Artículo 2. Modificar el acápite _“Conservación_ del Anexo Técnico 8 "_Anexo técnico para la aplicación de la vacuna del grupo CHADOX1-SINCOV-19 (AstraZeneca) contra el COVID- 19"_ de la Resolución [1151](https://www.alcaldiabogota.gov.co/sisjur/normas/Norma1.jsp?i=115597) de 2021, modificado por la Resolución [1866](https://www.alcaldiabogota.gov.co/sisjur/normas/Norma1.jsp?i=118758) de 2021", el cual quedará así: _“(…)Conservación_ __ _\- Vial sin abrir:__6 meses cuando se conserva en nevera (+2°C - +8°C) en su envase y empaque original_ __ _\- Vial abierto:__Hasta 48 horas después de la apertura (10,11)siempre y cuando este almacenado en refrigeración (+2°C \- +8°C)._ __ _\- Después del período de tiempo descrito anteriormente, el producto debe desecharse.No lo devuelva al refrigerador. _ __ _\- Desde un punto de vista microbiológico, después de la primera apertura, la vacuna debe tirarse inmediatamente._ __ _\- Si la vacunano se usa inmediatamente, en los tiempos y las condiciones de conservación descritas anteriormente, el uso es responsabilidad del prestador. _ _Nota: Conservar los viales en el embalaje exterior para protegerlos de la luz"._ Artículo 3. Modificar el acápite _"Conservación_ del Anexo Técnico _9 "Anexo técnico para la aplicación de la vacuna AD26.COV2.5 Janssen contra el Covid-19"_ de la Resolución [1151](https://www.alcaldiabogota.gov.co/sisjur/normas/Norma1.jsp?i=115597) de 2021, modificado por la Resolución [1866](https://www.alcaldiabogota.gov.co/sisjur/normas/Norma1.jsp?i=118758) de 2021, el cual quedará así: _“(…) Conservación (2, 6, 7)_ __ _\- La vacuna Ad26.COV2.S de Janssen inicialmente se almacena congelada por el fabricante a - 20°C ± 5°C con una vida útil de 24 meses_ __ _\-. Almacenada de 2 °C a 8 °C durante 6 meses, de acuerdo con lo establecido en la Resolución 2021039256 de 10 de septiembre. de 2021._ __ _\- Si la vacuna aún está congelada a/ recibirla, descongélela entre 2 °C y8 °C._ __ _\- Una caja de 10 viales tardará aproximadamente 2 horas en descongelarse, y un vial individual tardará aproximadamente 1 hora en descongelarse._ __ _\- No vuelva a congelar una vez descongelado._ __ _\- Una vez extraída la primera dosis, el vial debe mantenerse entre 2 °C y8 °C durante un máximo de 6 horas. El vial debe desecharse si la vacuna no se usa dentro de estos tiempos"._ __ Artículo 4. Modificar el acápite _"Conservación_ Anexo Técnico 10 _"Anexo técnico para la aplicación de la vacuna' MODERNA RNAM-1273 contra el COVID-19"_ de la Resolución [1151](https://www.alcaldiabogota.gov.co/sisjur/normas/Norma1.jsp?i=115597) de 2021, modificado por la Resolución [1866](https://www.alcaldiabogota.gov.co/sisjur/normas/Norma1.jsp?i=118758) de 2021, el cual quedará así: _"(...)Conservación _ __ __Periodo de validez__ __Vial sin abrir__ _Vial perforado_ _\- La estabilidad química y física en uso ha sido demostrada durante 19 horas entre 2°C y 25°C después de la primera perforación._ __ _\- Dentro del periodo de uso permitido de 30 días entre 2°C y 8°C"_ __ Artículo 5. Vigencia. La presente resolución rige a partir de la fecha de su publicación y modifica los Anexos Técnicos 1, 8, 9 y 10 de la Resolución [1151](https://www.alcaldiabogota.gov.co/sisjur/normas/Norma1.jsp?i=115597) de 2021, modificada por la Resoluciones [1866](https://www.alcaldiabogota.gov.co/sisjur/normas/Norma1.jsp?i=118758) de 2021 y [1887](https://www.alcaldiabogota.gov.co/sisjur/normas/Norma1.jsp?i=118865) de 2021.

PUBLÍQUESE Y CÚMPLASE.

Dada en Bogotá, D.C., a los 29 días del mes de diciembre del año 2021.

FERNANDO RUÍZ GÓMEZ

Ministro de Salud y Protección Social